Останні коментарі

    Архіви

    Клінексин 5%

    Home  /  Антибактеріальні  /  Клінексин 5%
    klineksin-5-ceftiofur-dlya-lecheniya-i-sviney-pri-bakterialn-infekciyah-organov-dyh_076aa2bfdf53a37_300x300_1

    Клінексин 5%

    Цефтіофур діє проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis,  Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asacharolytica), Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi,  Pasteurella spp., and Staphylococcus spp..

    1. Назва

             Клінексин 5%

    1. Склад

    1 мл  препарату містить діючу речовину:

    цефтіофур (гідрохлорид)                              50,0 мг.

    Допоміжні речовини: ліцетин, сорбіт моно олеат,олія насіння хлопку.

    1. Фармацевтична форма

    Суспензія для ін’єкцій.

    1. Фармакологічні властивості

    ATC vet класифікаційний код  QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

    Цефтіофур – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів.  Він активний у відношенні до грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу, та деякі анаеробні бактерії. Як і інші цефалоспорини, цефтіофур інгібує синтез клітинної стінки бактерії.

    Цефтіофур діє проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis,  Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asacharolytica), Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi,  Pasteurella spp., and Staphylococcus spp..

    Після внутрішньом’язового введення цефтіофур швидко метаболізується до десфуроулцефтіофура, який досягає максимальної концентрації у плазмі через 1 годину. Період піврозпаду десфуроулцефтіофуру в середньому дещо більша за 9 годин – у великої рогатої худоби та близько 13 годин – у свиней. Після кількаразового введення акумуляція препарату не відмічалась.

    Фармакокінетичні дослідження у свиней показали, що цефтіофуру натрієва сіль після внутрішньом’язового введення у дозі 3 мг/кг має 100% біодоступність і зберігає терапевтичні концентрації не менше 72 годин для таких патогенів, як Actinobacillus та Pasteurella.

    Концентрація десфуроулцефтіофуру у плазмі підтримуються на рівні, більшому за МІК для Pasteurella, не менше 48 годин після третього введення цефтіофуру (1 раз на добу у дозі 3 мг/кг ваги тіла).  Виводиться цефтіофур із сечею.

    1. Клінічні особливості

    5.1 Вид тварин

    Велика рогата худоба, свині.

    5.2 Показання до застосування

    Велика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, які викликані Mannheimia spp. (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida та Haemophylus somnus, а також лікування тварин, хворих на гострий міжпальцевий некробацильоз, що викликаний Fusobacterium necrophorum та Bacteroides melaninigenicus.

    Свині: лікування тварин при респіраторних захворюваннях, які викликані Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerasuis та/чи Streptococcus suis.

    5.3 Протипоказання

    Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру чи інших бета-лактамних антибіотиків.

    5.4 Побічна дія

    Спостерігається тимчасова больова реакція у місці введення препарату. Ця реакція супроводжується тимчасовим підвищенням вмісту м’язових ензимів. Загальні зміни не спостерігались

    5.5 Особливі застереження при використанні

    Не застосовувати для лікування коней. Перед використанням флакон із препаратом ретельно струсити. Для введення використовувати стерильні інструменти. Препарат необхідно використати протягом 12 тижнів після першого відбору.

    5.6 Застосування під час вагітності, лактації, несучості

    Обмежень в застосуванні у вагітних тварин та тварин у період лактації немає.

    5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

    Не рекомендується одночасно застосовувати з  аміноглікозидами або іншими нейротоксичними препаратами ( т.я. амфотерицин В).

    5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку

    Внутрішньом’язово у дозі:

    велика рогата худоба –  1 мл препарату на 50 кг маси тіла щоденно протягом 3 діб;

    свині – 0,6 мл препарату на 10 кг маси тіла щоденно протягом 3 діб.

             5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

    Передозування препаратом може викликати висипку, гарячку або анафілактичного шоку.

    5.10 Спеціальні застереження

    Препарат не застосовувати для вагітних тварин.

             5.11 Період виведення (каренції)  

    Забій тварин на м’ясо дозволяється через 8 год. ( свині) та 48 год. (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Період виведення для молока становить 0 годин. Залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини, до зазначеного терміну, м’ясо згодовують непродуктивним тваринам або утилізують.

    5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

    Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

    1. Фармацевтичні особливості

    6.1 Форми несумісності

    Не відомі.

    6.2  Термін придатності

    2 роки.

             6.3 Особливі заходи зберігання

    Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 20°С до 30°С. Заборонено заморожувати.

    6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування

    Флакони зі скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по  20, 50, 100 та 250 мл.

    6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

    Всі невикористані матеріали та залишки препарату повинні бути знешкоджені у відповідності з національними вимогами.

    1. Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
    Лабораторіо Центровет Лтд.

    Авеніда Лос Церріллос,602, Сантьяго

    Чилі

    Laboratorio Centrovet Ltd.

    Avda. Los Cerrillos, 602,  Santiago

    Chile

    1. Назва та місцезнаходження виробника готового продукту
    Лабораторіо Центровет Лтд.

    Авеніда Лос Церріллос,602, Сантьяго

    Чилі

    Laboratorio Centrovet Ltd.

    Avda. Los Cerrillos, 602,  Santiago

    Chile

    Відгуки

    Відгуків немає, поки що.

    Будьте першим, хто залишив відгук “Клінексин 5%”

    Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *